1.نمونه برداری از مواد اولیه، محصولات و اقلام بسته بندی 2.کنترل کیفیت مواد اولیه 3.کنترل کیفیت اقلام بسته بندی 4.کنترل کیفیت محصول نمیه نهایی 5.کنترل کیفیت اکسپیانت ها 6.کنترل کیفیت محصول نهایی 7.انجام آزمون های پایداری ادواری 8. انجام آزمون های درخواست شده (اعم از شکایات، PMQC و...) که از طرف مدیر واحد درخواست شده باشد. 9.مستندسازی و اجرا 10.تدوین دستورکارهای آزمایشگاهی 11.مراقبت و محافظت از تجهیزات آزمایشگاهی و ابزار کنترلی موثر بر کیفیت محصول 12.کلیه مسئولیت های محوله از طرف مدیر مربوطه 13.تبعیت از قوانین مربوط به GMP و عملیات خوب آزمایشگاهی جاری در آزمایشگاه
معرفی شرکت
شرکت واریان فارمد بر یک بستر تحقیقاتی و پژوهشی و با بهرهگیری از توان علمی بالای اعضای خود در درسال 1388 به عنوان یک شرکت دانش بنیان آغاز به کار کرد. ساخت فراودههای دارویی با سطح دانش فنی بالا و از لحاظ کیفی همتراز با محصولات خارجی و با قیمتی رقابتی، در دستور کار این شرکت قرار داشته و دارد. واریان فارمد، بعد از آمریکا، به عنوان دومین شرکت دارویی دارای فناوری In Situ Forming جهان مطرح است. این سامانه از پیشرفتهترین روشهای نوین دارو رسانی است. واریان فارمد با ثبت اختراع ساخت تریپتورلین استات با فناوری In Situ Forming اولین و تنها سازنده این دارو با این نوع تکنولوژی در دنیاست که به عنوان برگ زرینی از گنجینه افتخارات این شرکت همچنان درخشان است. این شرکت با بهرهگیری از تواناییهای بالای سرمایه انسانی خویش، نه تنها توان پاسخگویی به نیازهای دارویی کشور را دارد، امکان صادرات فراوردههای دارویی و دانش فنی را نیز به سایر کشورها داراست.