آشنایی با کلیه فرایند های (Batch manufacturing record) آشنایی با تمامی الزامات gmp آشنایی کامل به انواع ممیزی (داخلی ، شخص دوم، شخص سوم) آشنایی به الزامات iso9001 , 13485 آشنایی به ابزار ارزیابی ریسک FMEA آشنا به روش های ثبت سوابق آشنا به روش نگارش دستورالعمل و فرم آشنا به روش های پایش میکروبی اتاق تمیز و پرسنل و هود و.. آشنا به فرایند انواع ممیزی آشنایی به فرایند های اقدام اصلاحی آشنایی به تکنیک های pcr، آزمون های بیوتکنولوژی، کشت سلول و ویروس و باکتری، استخراج DNA , RNA و پلاسمید از نمونه های مختلف و روش الکتروفورز و بارکدینگ و ....
معرفی شرکت
شرکت لیوژن فارمد در سال 1383 تأسیس وفعالیت تخصصی خود در زمینه بیوتکنولوژی را از همان سال آغاز نمود. تیم ما متشکل از متخصصین مجرب است که خدمات مورد نظر موسسات تحقیقاتی و صنایع بیوتکنولوژی و زیست دارویی را منطبق با مقررات GLP در زمینه ی تعیین ویژگی رده های تولید کننده زیست داروها و پروتئین ها و نیز بررسی پایداری ژنتیکی و ایمنی زیستی بانکهای سلولی ارائه خواهند داد. ما در بخش تحقیق و توسعه در حال توسعه ی خدمات خود مطابق با نیاز بازار هستیم. تمام مطالعات و نتایج مرتبط محرمانه نگهداری خواهند شد.